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Qué (quién) es Síndrome de ADDISON-SCHILDER - definición
DEFICIENCIA HORMONAL
Síndrome de Addison; Enfermedad de Adisson; Sindrome de Addison; Enfermedad de addison; Adrenalitis autoinmune; Hipoplasia suprarrenal; Insuficiencia suprarrenal primaria; Crisis addisoniana
Resultados encontrados: 72206
Síndrome de SEZARY
Sindrome de Sezary; Síndrome de Sezary; Sindrome de Sézary
se considera como la forma leucémica de la micosis fungoide y se caracteriza por una eritrodermia generalizada con intenso prurito, esplenomegalia, poliadenopatías y leucemia
Síndrome de WAARDENBURG-KLEIN
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Síndrome de Klein-Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Shah; Síndrome de Waardenburg - Klein; Sindrome de Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Klein; Sindrome de Waardenburg-Klein; Sindrome de Klein-Waardenburg; Sindrome de Waardenburg-Shah; Sindrome de Waardenburg - Klein; Sindrome de Klein Waardenburg; Sindrome de Waardenburg Klein; Sindrome de Waardenburg Shah; Síndrome de Klein Waardenburg; Síndrome de Waardenburg Klein; Síndrome de Waardenburg Shah
un defecto hereditario congénico de la pigmentación que mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómicos, nariz ancha, desplazamiento lateral de los punto lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la parte media de las pestañas. El defecto más serio de esta condición es la sordera congénita que puede ser parcial o unitaleral (15-20% de las personas afectadas)
Síndrome de CRIGLER-NAJJAR
Sindrome de Crigler-Najjar; Sindrome de Crigler Najjar; Síndrome de Crigler Najjar; Síndrome de Arias; Sindrome de Arias
Presencia de bilirrubina no conjugada en sangre de 20 a 45 mg/dl que aparece en el período neonatal y persiste toda la vida. Existen dos tipos: CN-1 y CN-2. Se trata de una enfermedad hereditaria producida por mutaciones en el gen UGT1 (que regula la expresión de la bilirrubina-UDP-glucurosiltransferasa)
Síndrome de ALLGROVE
Sindrome de Allgrove; Síndrome triple A; Sindrome triple A; Síndrome de acalasia-addisonianismo-alacrima; Síndrome AAA; Síndrome de acalasia alacrima
una condición que afecta a ambos sexos y que se caracteriza por una insuficiencia adrenal refractaria a un tratamiento con ACTH con acalasia y neuropatía autónoma en la momento del nacimiento. Más adelante se pueden desarrollar síntoma addinsonianos
Síndrome de Allgrove
Sindrome de Allgrove; Síndrome triple A; Sindrome triple A; Síndrome de acalasia-addisonianismo-alacrima; Síndrome AAA; Síndrome de acalasia alacrima
El síndrome de Allgrove es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. En la mayoría de los casos no existe una historia familiar previa.
Síndrome de WAARDENBURG
Síndrome de Klein-Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Shah; Síndrome de Waardenburg - Klein; Sindrome de Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Klein; Sindrome de Waardenburg-Klein; Sindrome de Klein-Waardenburg; Sindrome de Waardenburg-Shah; Sindrome de Waardenburg - Klein; Sindrome de Klein Waardenburg; Sindrome de Waardenburg Klein; Sindrome de Waardenburg Shah; Síndrome de Klein Waardenburg; Síndrome de Waardenburg Klein; Síndrome de Waardenburg Shah
un síndrome de acrocefalosindactilia que recibe varias denominaciones según los tipos de 1 a 4. Se caracteriza por la ausencia de fusión de los huesos cortos tubulares, oligodactilia de los pies y otras malformaciones sistémicas como la estatura corta, quistes pericardíacos, prolapso rectal y orejas deformes. Se trata de un desorden de carácter autosómico dominante.
Síndrome de LENNOX-GASTAUT
Sindrome Lennox-Gastaut; Sindrome Lennox Gastaut; Síndrome Lennox Gastaut; Síndrome Lennox-Gastaut; Sindrome de Lennox-Gastaut
encefalopatía epileptogénica de la infancia que se caracteriza por convulsiones refractarias, retraso mental y electroencefalograma característico monografía
Síndrome de Fregoli
Sindrome de Fregoli; Sindrome de Frégoli; Síndrome de Frégoli; Delirio de Fregoli
El síndrome de Fregoli es un desorden neuropsiquiátrico en que el paciente insiste que conoce a una persona que realmente no conoce, o cree que todas las personas son en realidad una misma persona. El síndrome puede estar relacionado con una lesión cerebral y es a menudo de naturaleza paranoica, con la persona delirante que se cree perseguida por la persona que ellos creen que está disfrazada.
Síndrome de ARIAS
Sindrome de Crigler-Najjar; Sindrome de Crigler Najjar; Síndrome de Crigler Najjar; Síndrome de Arias; Sindrome de Arias
un síndrome hereditario, caracterizado por una sordera parcial, hipoplasia del radio, ofltalmoplejia externa, trombocitopenia y leucocitosis. Puede darse también anus imperforatus, retraso en el desarrollo de las clavículas, antebrazos y cráneo y retraso permanente en el crecimiento de la espina. Las malformaciones en las manos consisten en hipoplasia del pulgar o su desplazamiento distal, ocasionalmente pulgares trifalángeos, hipoplasia de los músculos tenares, y algunos casos de polidactilia e hipoplasia de los huesos carpianos. También están presentes malformaciones dermatoglíficas
Síndrome de desgaste profesional
![Escultura de [[Albert Lefeuvre]], titulada ''Después del trabajo''.](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Albert Lefeuvre - Apres le travail.jpg?width=200 "Escultura de [[Albert Lefeuvre]], titulada ''Después del trabajo''.")
PADECIMIENTO PROVOCADO POR UNA EXPOSICIÓN PROLONGADA AL ESTRÉS EN EL ÁMBITO LABORAL
Burn out; Síndrome de burnout; Sindrome de burnout; Síndrome de Burnout; Síndrome de burn-out; Síndrome del quemado; Sindrome de Burnout; Sindrome del quemado; Sindrome de burn-out; Sindrome de burn out; Síndrome de burn out; Burn-out; Síndrome de desgaste ocupacional; Síndrome del trabajador desgastado; Síndrome del trabajador consumido; Maslach Burnout Inventory; Surmenage; Sindrome del trabajador consumido; Sindrome del trabajador desgastado; Burnout (síndrome)
|CIAP-2 = P78
Wikipedia
Enfermedad de Addison
La enfermedad de Addisson,[1] también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria, es un déficit hormonal causado por la afectación de la glándula suprarrenal que ocasiona una hipofunción o insuficiencia córticosuprarrenal primaria. La descripción original de esta enfermedad por Thomas Addison[2] incluye astenia y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica y un cambio peculiar de la coloración de la piel.[3][4]
